上海,2026年6月17日-- CPHI China 2026期間,南京藥石科技股份有限公司(股票代碼:300725.SZ,以下簡稱“藥石科技”)在上海舉行集團戰略發布會,正式發布“下一代療法的綠色智能化學引擎”戰略定位。藥石科技創始人、董事長兼首席執行官楊民民博士攜公司核心管理與技術團隊,系統介紹了公司從分子砌塊業務起步,向一體化CRDMO平臺延伸的發展路徑,并圍繞智能設計、綠色智造和一體化賦能三大方向展示最新平臺能力。
當前,創新藥研發正從單純依賴靶點機會,轉向更加重視技術平臺、工藝能力和產業化效率。在分子復雜度提升、研發周期壓縮和全球化申報要求趨嚴的背景下,CDMO企業的角色也在發生變化:其價值也從簡單的承接生產,進一步前移至分子發現、工藝設計、質量體系建設和商業化交付等關鍵環節。
以綠色與智能重構下一代CRDMO
楊民民博士表示,藥石科技十八年來持續深耕小分子化學與工藝技術,已形成覆蓋早期研發、臨床開發和商業化生產的綜合服務能力。并在綠色制造、一體化服務和全球化布局方面形成積累。他認為,地緣政治、人工智能和碳減排要求正在共同改變行業環境,傳統CRDMO模式若缺少新的技術支撐,將難以充分應對下一代療法的復雜度。
在楊民民博士看來,“綠色智能化學引擎”的核心,是把智能研發、綠色工藝、數字化應用和全球區域化交付結合起來。一方面,通過分子砌塊、實驗室自動化和AI技術提高早期發現效率;另一方面,通過連續流、酶催化、數字化開發生產和綠色運營提升制造的安全、合規、效率、成本和可持續性。針對全球客戶需求,公司還提出“region for region”的區域化服務思路,希望通過中國、美國和歐洲的協同布局,更貼近客戶并提高供應鏈韌性。
AI藥物發現平臺提升早期研發效率
在技術發布環節,藥石科技副總裁陸軍博士介紹了公司自研端到端AI藥物發現平臺ZoeStarTM。據介紹,ZoeStarTM平臺依托藥石科技超過20萬種分子砌塊資源,以及AI算法的深度融合,構建虛擬化學空間,并基于源自分子砌塊的片段進行分子生成。平臺不同于純算法驅動的分子生成,而是在可合成性和實體砌塊資源約束下推薦候選分子,從而顯著提高AI設計結果進入實驗驗證和后續開發的可行性。
藥物研發正面臨復雜生物學、復雜分子模式和復雜研發成本三重挑戰,藥石科技給出的路徑是“AI+分子砌塊 ”。在這一體系中,分子砌塊已經從過去的“化學片段”,升級成"藥物芯片",成為可被AI調用、可合成、可放大的高質量化學“基礎設施”。
連續流推動復雜工藝規模化落地
藥石科技執行總監、連續流部門負責人蔣愛民表示,綠色與可持續發展、數字化轉型以及研發生產壓力,正在共同推動藥物制造模式變化。
連續流和固定床平臺,在提高產能的同時,通過精準傳熱傳質、停留時間控制、在線監測和工程建模,從而解決高危反應放大、安全生產和質量穩定性等產業化痛點。
截至目前,藥石科技已在連續流和固定床平臺積累近千個項目實踐,部分項目達到噸級規模。以固定床氫化為例,10升裝置可實現相當于傳統大體積釜式反應的持續產出,而在線持料量顯著降低。
一體化CRDMO:從單點服務走向主動賦能
藥石科技副總裁余善寶博士圍繞一體化CRDMO介紹了行業需求變化。
他表示,創新藥企業在推進復雜分子項目時,往往需要在路線設計、手性構建、工藝安全、質量控制、成本優化和放大生產之間實現系統平衡。對CDMO企業而言,未來能力要求將從被動執行、單點服務,轉向端到端協同、技術驅動和更早介入。
一體化不是簡單把原料藥和制劑能力放在一起,是要實現工藝、分析、質量和項目管理知識的連續傳承。DS/DP協同可幫助項目在PCC到IND、IND到NDA以及商業化供應階段減少重復技術轉移和后期返工,并提升數據完整性和質量一致性。
余博士還強調,圍繞復雜小分子、多肽、PROTAC、ADC/AOC等方向,公司將以分子砌塊、非天然氨基酸、linker庫和創新工藝技術作為底層支撐,逐步擴展下一代療法服務能力。
客戶代表分享十年協同合作1
全球腫瘤治療創新公司百濟神州的副總裁、小分子藥物CMC負責人龔豫川博士作為客戶代表出席發布會,并分享了雙方長期合作歷程。據介紹,百濟神州與藥石科技的合作始于藥物發現階段,隨后逐步延伸至CMC開發和商業化供應領域。
龔豫川博士表示,藥石科技在百濟神州一些項目的分子砌塊、關鍵起始原料、連續流工藝、連續氫化和機理與數據驅動研發等方面提供了持續的相關支持。相關合作致力于幫助項目縮短工藝開發周期、降低生產成本,并提升關鍵質量參數的一致性。他表示,期待雙方在更多創新靶點和藥物分子領域持續協同,共同推動高質量、可及的創新藥物惠及全球患者。
全球化布局與可持續發展同步推進
除技術平臺外,藥石科技還介紹了公司全球化生產與服務網絡。目前,公司已形成以南京為全球研發中心,瑞士蘇黎世基地打造歐洲研發支持與倉儲物流戰略樞紐,美國賓夕法尼亞West Chester及Hatfield基地貼近北美客戶需求,并由浙江、山東等生產基地承接臨床至商業化生產的布局。2025年,藥石科技海外市場營收占比超過72%。
在ESG和質量體系方面,藥石科技浙江生產基地已通過FDA和NMPA的PAI檢查,并獲得ISO 14001環境管理、ISO 50001能源管理、ISO 45001職業健康與安全、ISO 27001信息安全、ISO 28000供應鏈安全、GB/T 39604社會責任管理體系等多項認證。公司還連續兩年獲得美國化學會綠色化學卓越獎。
1上述客戶代表分享是基于雙方的合作經歷總結提供,僅反映過往特定項目中的經驗。百濟神州并未就任何當前或未來項目對藥石科技的服務或技術成果作出任何明示或暗示的保證、擔保或承諾。雙方的合作始終遵守適用的法律法規及保密義務。
發布會現場,多位嘉賓的發言共同指向一個趨勢:新時期CDMO/CRDMO競爭已不只是產能、價格和交付速度的競爭,更多是平臺技術、工程放大、綠色制造、數字化能力、質量體系和全球供應網絡的綜合競爭。對于創新藥企業而言,一個真正有價值的合作伙伴,需要在更早階段理解分子和項目風險,并在研發、CMC和商業化供應之間形成連續支持。
楊民民博士表示,面向下一階段,藥石科技將繼續圍繞“綠色智能化學引擎”戰略,深化AI、綠色工藝與全球化交付能力建設,為小分子及ADC、PROTAC、多肽、寡核苷酸等下一代療法提供更高效、更可持續的研發與生產支持。
關于藥石科技
藥石科技(股票代碼:300725.SZ)是一家全球藥物研發和生產CRDMO企業,致力于通過綠色與智能化學技術,賦能小分子及下一代療法的創新、開發與商業化。公司在中國、美國和歐洲布局研發與生產能力,服務全球700多家合作伙伴。
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