Kanomax出席2026藥品QA&QC高峰論壇?武漢

2026年5月28-29日，2026藥品QA&QC高峰論壇在武漢盛大召開！本次會議聚焦全球藥政法規動態及海外上市路徑、環境監測與微生物防控、中美藥典分析技術應用與實施、實驗室國際化監管與質量體系構建四大核心板塊，通過藥監、藥檢、MNC企業高管、GMP資深顧問等15+講師講解，助力企業對接國際標準、提升質量管控水平，賦能藥企高質量、合規化發展。


 
當前，全球醫藥產業正處于國際化融合與數智化轉型的關鍵時期。隨著中國加速推進加入 PIC/S 進程、2025 版《中國藥典》全面落地，以及 EMA、FDA 等國際監管機構政策持續更新，國內藥企在海外注冊、合規生產、質量監測、體系構建等方面面臨的挑戰與機遇。


 
來自海內外制藥行業專家、企業管理者與資深從業人員齊聚一堂，圍繞行業痛點、技術革新展開深度思辨與專業對話。各界專業力量聚力交融，凝聚行業共識，一同探尋產業升級方向，助力制藥行業穩步向好、持續發展。


 
Kanomax（加野麥克斯）應邀出席本次論壇，與業界同仁深度交流，分享了潔凈室及相關受控環境檢測解決方案，展示了塵埃粒子計數器、浮游菌采樣器、熱式風速儀及EP-CRMS潔凈室環境動態在線監測系統等核心產品。


 
在制藥生產體系中，潔凈環境管控是保障藥品品質的關鍵一環，貫穿生產全流程，直接決定車間作業的合規水平與生產安全。依托科學合理的氣流布局，潔凈車間可持續抑制粉塵、微生物等有害污染物滋生擴散，規避交叉污染隱患，為標準化生產筑牢基礎。


 
塵埃粒子計數器是潔凈環境運維的核心檢測設備，可準確監測車間懸浮粒子個數，客觀判定潔凈等級是否達標。依托常態化檢測，能夠快速排查環境隱患、捕捉數據異常，從源頭降低微粒污染風險，維持潔凈車間環境穩定，為藥品規范化生產保駕護航。


 
氣流工況是影響潔凈區凈化效果、空氣循環與環境穩定性的重要因素。制藥潔凈車間普遍具備風速偏低、氣流管控嚴格、檢測點位零散分布的特點，覆蓋送風口、操作工位、核心工藝區間等關鍵區域，這也對風速檢測設備的感應精度、響應效率與場景適配能力，提出了更高的專業要求。


 
Kanomax熱式風速儀KA25憑借高精度測量、快速響應的核心優勢，可精準捕捉低風速環境下的細微變化，能實時反饋各關鍵點位的風速數據，為潔凈區氣流優化、高效過濾器性能驗證及日常環境監測提供可靠數據支撐，成為制藥企業的優選設備。


 
潔凈室環境動態在線監測系統EP-CRMS是制藥行業環境監控的智能化解決方案，該系統同時監測粒子、風速、溫濕度、差壓、浮游菌等，幫助制藥企業實現生產環境的持續合規和風險管控，為藥品質量安全提供有力保障。


 
眾多行業同仁蒞臨Kanomax展臺參觀交流，深入了解潔凈環境檢測設備的技術參數、工況應用優勢與定制化服務方案，面對面高效溝通，洽談交流氛圍持續升溫。
 



 
Kanomax以出眾的設備穩定性與售后保障優勢，贏得在場業內人士的一致認可。不少企業拋出合作橄欖枝，達成初步合作意向，為品牌深耕制藥潔凈檢測領域、深化產業協作積蓄勢能。


 
Kanomax品牌將持續聚焦技術創新與服務升級，助力制藥企業強化潔凈管控能力，助推行業良性升級，以過硬實力與用心服務，踐行對客戶的長久承諾。